衡水肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测报告大概多久能出来？
- 从收到合格血液样本开始计算，通常需要10-15个工作日左右可以出具完整的检测报告。这个时间包括了复杂的测序、生物信息分析和报告撰写复核流程。我们会尽快推进，确保结果的准确性和报告的严谨性。
- 我行动不便，家人可以代我办理所有手续吗？
- 可以的。预约和付费环节家人可以代办。采样时，需要您本人在场签署知情同意书并采集样本，但我们可以提供上门服务以方便您。
- 这个价格包含医生看报告和给建议的费用吗？
- 是的，项目价格通常包含了专业的生物信息学分析、报告生成以及由遗传咨询师或相关专业人士提供的首次报告解读服务。他们会帮您理解报告中的关键结果和临床意义。如需主治医生结合报告制定具体治疗方案，那是正常的诊疗过程。
- 我做了这个检测，以后如果病情有变化，还需要再复查做一次吗？
- 您好，通常建议在病情出现重大进展、或更换治疗方案前考虑复查。因为肿瘤的基因状态会随时间演变（产生新突变）或受治疗压力影响而改变。复查可以帮助了解最新的基因图谱，发现新的用药机会或耐药机制。是否需要复查、何时复查，应由您的主治医生根据您的具体治疗反应和病情变化来决策。
- 如果我临时改了主意，预约后可以取消或改期吗？
- 完全可以。如果您需要取消或更改预约时间，请及时联系您的专属顾问或客服。我们会根据您的情况进行灵活调整。请注意，如果检测套盒已寄出，可能需要您协助退回，具体流程客服会详细告知您。
用户评价 (7条，均分4.9)
机构看起来很专业，医生解读也详细。但价格确实偏高，而且我注意到一些基础的基因位点，其他机构可能包含在更便宜的套餐里。感觉你们在环境和服努上投入的成本，可能也反映在定价里了，性价比见仁见智吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们的定价基于检测的广度、深度、分析数据库及全程服务。我们承诺不在质量上妥协，但会持续优化成本结构，争取提供更大价值。
我父亲是晚期肝癌患者，之前用靶向药效果不好，医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后，解读老师电话沟通了整整40分钟！把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白，还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强，不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。
机构回复
感谢您的认可！我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵，所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人，祝治疗顺利！
检测后发现有个罕见突变，机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目，再三强调即使参加，我的所有个人身份信息也会被彻底剥离，数据只会以编号形式被分析。我同意了，觉得既能为科研做贡献，又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持！我们严格遵守伦理规范，所有研究均基于完全去识别化的数据，且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者，而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为肝癌家属，我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的，但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议，还自动匹配了符合条件的临床试验，虽然暂时没入组，但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息，正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组，也请持续关注，新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
上周拿到的报告，整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码，不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题，不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接，感觉信息被保护得很到位，比去医院看病心里踏实多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规，采用去标识化和权限管理技术，确保您的样本与个人信息分离，所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要，我们将持续守护您的信息安全。
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
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